Unternehmensinformationen
Diagnoptics, gegründet im Jahr 2003, ist ein Pionier auf dem Gebiet fortschrittlicher diagnostischer Geräte, mit denen Kliniker das kardiovaskuläre und diabetesbedingte Risiko auf nicht-invasive Weise bewerten können. Der technologische Fortschritt bei der Detektion der Autofluoreszenz von Advanced Glycation Endproducts (AGE’s) im Hautgewebe hat zur Entwicklung des AGE Reader geführt – einem hochmodernen, nicht-invasiven medizinischen Gerät, mit dem die Gewebeakkumulation von AGE’s innerhalb von 12 Sekunden bestimmt werden kann.
AGE’s sind wesentliche Biomarker für metabolischen und glykämischen Stress und werden als kausale Faktoren für die Progression einer Vielzahl altersbedingter Krankheiten wie chronische Nierenerkrankungen, Diabetes, Arteriosklerose und Alzheimer-Krankheit impliziert. Die Menge an AGE’s im Gewebe ist ein wichtiger Risikoprädiktor für kardiovaskuläre Komplikationen sowie für Diabetes und dessen Komplikationen.
Mission
Die Mission von Diagnoptics ist es, Kliniker mit modernster Technologie zur nicht-invasiven Bewertung von AGEs zu versorgen und den Standard der Gesundheitsversorgung für die Bewertung des kardiovaskulären Risikos zu verbessern.
Geschichte
1995 – Dr. Smit und seine Kollegen entdeckten zufällig eine erhöhte Autofluoreszenz der Haut bei vielen Diabetespatienten während sie Fluorescein-Kapillarleckageuntersuchungen bei Diabetes durchführten.
1998 – Die ersten klinischen Studien zu Diabetes und Nierenversagen wurden mit einem fortgeschrittenen AGE Reader-Prototyp am Universitätsklinikum Groningen, Niederlande, gestartet.
1999 – Erstes Patent für den AGE Reader und erste wissenschaftliche Veröffentlichung über die klinische Anwendung des AGE Reader-Prototyps bei Diabetespatienten.
2000 – Beginn der ersten groß angelegten Folgestudie in der Region Zwolle.
2003 – Dr. Smit und Dr. Graaff gründeten DiagnOptics in Groningen, Niederlande.
2004 – Die erste klinische Studie über den AGE Reader wurde in Diabetologia veröffentlicht.
2005 – Der AGE Reader SU wurde zum ersten Mal potenziellen Benutzern vorgeführt (EASD, Athen 2005).
2006 – Der AGE Reader erhielt die Marktzulassung in Europa.
2010 – Diagnoptics erhielt die ISO 13485-Zertifizierung.
2012 – Erste Demonstration des AGE Reader mu (EASD, Berlin 2012).
2013 – Markteinführung des AGE Reader mu.
2014 – Installierte Basis > 2000 Einheiten.
2015 – Deloitte Technology Fast50-Sektorgewinner Life Sciences.
2015 – Der AGE Reader erhielt die Marktzulassung in Japan.
2017 – Markteinführung des AGE Scanner.
2017 – Der AGE Reader erhielt die Marktzulassung in Südkorea und verschiedenen anderen Ländern.
2018 – Markteinführung des AGE Reader mu connect.
2020 – Installierte Basis > 5000 Einheiten.
2022 – Rezertifizierung des AGE Reader in Europa (MDR) begonnen.